Retatrutida: o que é o novo medicamento em estudo para obesidade, como age em três hormônios e quando pode chegar

A retatrutida é um medicamento injetável em estudo para obesidade e diabetes tipo 2, da Eli Lilly, que age em três hormônios ao mesmo tempo: GLP-1, GIP e glucagon. Já tem resultados de fase 3 divulgados pela fabricante em 2026, com perda de peso importante, mas continua sendo um medicamento investigacional: não está aprovado para venda no Brasil nem nos Estados Unidos. Produtos vendidos na internet como retatrutida não são autorizados.

Neste post, você vai entender o que é a retatrutida, o que significa agir em três receptores, a diferença para a tirzepatida, o que mostram os estudos TRIUMPH, os cuidados com segurança, a diferença entre resultado de estudo e aprovação e os riscos dos produtos vendidos na internet, com a orientação da nutróloga Dra. Isabela Bertoglio, em São Paulo.

O que é a retatrutida

A retatrutida é uma molécula desenvolvida pela Eli Lilly, a mesma fabricante do Mounjaro, para ser aplicada por injeção uma vez por semana. Ela está sendo estudada para tratar obesidade, diabetes tipo 2 e doenças ligadas ao peso.

Ela ainda é investigacional: só pode ser usada dentro de estudos clínicos, com acompanhamento da equipe de pesquisa. Não existe receita, venda em farmácia ou uso autorizado fora dos estudos.

O que significa agir em três receptores

Os remédios para obesidade mais recentes imitam hormônios que o corpo produz naturalmente:

• GLP-1: reduz a fome, aumenta a saciedade e ajuda a controlar a glicose. É onde age a semaglutida;
• GIP: também participa do controle da glicose e do apetite. A tirzepatida age no GLP-1 e no GIP;
• glucagon: aumenta o gasto de energia e o uso de gordura pelo fígado.

A retatrutida age nos três, por isso é chamada de agonista triplo. Agir em mais receptores não significa automaticamente ser mais seguro ou melhor para todos: cada pessoa responde de um jeito, e os efeitos colaterais também contam. Veja tirzepatida ou semaglutida.

Retatrutida e tirzepatida: qual a diferença

A tirzepatida (Mounjaro) age em dois receptores, GLP-1 e GIP, e já está aprovada e disponível no Brasil. A retatrutida acrescenta o glucagon, mas ainda está em estudo. Não há estudo comparando as duas diretamente. Veja tirzepatida: o que é e como funciona.

O que mostram os estudos

Um estudo de fase 2, publicado no New England Journal of Medicine em 2023, mostrou perda de peso importante em adultos com obesidade ao longo de 48 semanas. Em 2026, a fabricante divulgou resultados de estudos de fase 3, chamados TRIUMPH:

• TRIUMPH-2: adultos com diabetes tipo 2 e obesidade ou sobrepeso, acompanhados por 80 semanas, com redução de peso e melhora da glicose;
• TRIUMPH-3: adultos com obesidade grave e doença cardiovascular, com ou sem diabetes, também com resultados em 80 semanas.

Esses resultados de fase 3 foram divulgados pela própria fabricante, em comunicados de julho e setembro de 2026. A análise completa, revisada por outros cientistas, ainda precisa ser publicada para uma conclusão definitiva.

Os percentuais de perda de peso mudam conforme a dose, a população e a forma de análise. Cada estudo incluiu pessoas com perfis diferentes, e os resultados não podem ser transferidos para qualquer pessoa.

Segurança: o peso não é o único resultado

Como os outros remédios da classe, a retatrutida causa principalmente efeitos colaterais do estômago e do intestino, como náusea, vômito, diarreia e prisão de ventre. Nos estudos, parte dos participantes interrompeu o tratamento por eventos adversos, e essa taxa variou entre as doses.

Avaliar um remédio para obesidade inclui a perda de peso, a tolerância, a taxa de abandono, a perda de músculo e a segurança a longo prazo. Esses dados ainda estão sendo analisados. Veja perda de massa muscular com as canetas.

Resultado positivo não é aprovação

Depois dos estudos de fase 3, a fabricante precisa pedir o registro às agências de cada país, como a FDA nos Estados Unidos e a Anvisa no Brasil. Essas agências analisam todos os dados de eficácia, segurança e fabricação antes de decidir. Esse processo leva meses e pode trazer restrições.

Até 9 de novembro de 2026, a retatrutida não estava aprovada em nenhum desses países. Não há data garantida de lançamento nem preço.

Cuidado com retatrutida vendida na internet

A FDA já notificou empresas que vendiam produtos com retatrutida sem aprovação. Produtos vendidos como "retatrutida para pesquisa", importados ou manipulados:

• não têm garantia de conter a substância ou a dose anunciada;
• podem estar contaminados;
• não têm a segurança avaliada fora dos estudos;
• são usados sem acompanhamento médico.

Usar um medicamento não aprovado, comprado fora dos canais oficiais, é um risco real à saúde. Veja os riscos das canetas sem registro.

Acompanhamento em São Paulo

A Dra. Isabela Bertoglio, nutróloga, atende na Clínica Belvitá, na Rua Teixeira da Silva, 54, no Paraíso, perto da estação Paraíso do metrô e da Avenida Paulista, com estacionamento conveniado com manobrista. Veja como chegar ao consultório.

A consulta inclui avaliação médica, exames, bioimpedância InBody 380 e plano individualizado. As consultas são particulares, com emissão de nota fiscal para pedido de reembolso ao plano de saúde. Veja também canetas emagrecedoras e Wegovy em comprimido.

Perguntas frequentes

A retatrutida já foi aprovada?

Não. Até 9 de novembro de 2026, a retatrutida continuava sendo um medicamento em estudo, sem aprovação da Anvisa ou da FDA. Ela teve resultados positivos de fase 3 divulgados pela fabricante em 2026, mas ainda precisa passar pela análise das agências antes de poder ser vendida.

O que é um agonista triplo?

É um medicamento que ativa três receptores de hormônios ao mesmo tempo. A retatrutida age nos receptores do GLP-1, do GIP e do glucagon. A semaglutida age só no GLP-1, e a tirzepatida, no GLP-1 e no GIP. Agir em mais receptores não significa, por si só, ser mais seguro ou melhor para todos.

Qual a diferença entre retatrutida e Mounjaro?

O Mounjaro tem tirzepatida, que age nos receptores do GLP-1 e do GIP e já está aprovado e disponível no Brasil. A retatrutida, da mesma fabricante, acrescenta a ação no glucagon, mas ainda está em estudo. Não há estudos comparando as duas diretamente.

Quando a retatrutida vai chegar ao Brasil?

Não há data definida. Depois dos estudos de fase 3, a fabricante precisa pedir o registro às agências, e a análise leva meses. Até novembro de 2026, não havia aprovação nos Estados Unidos nem no Brasil. Desconfie de quem promete data de lançamento ou vende o produto antes disso.

É seguro comprar retatrutida pela internet?

Não. Retatrutida vendida na internet, como "produto para pesquisa" ou importada, não é autorizada, não tem garantia de conteúdo e pode estar contaminada. A FDA já notificou empresas por vender esse tipo de produto. Use apenas medicamentos registrados, com receita e acompanhamento médico.

Onde fazer tratamento para obesidade em São Paulo?

A nutróloga Dra. Isabela Bertoglio atende na Clínica Belvitá, na Rua Teixeira da Silva, 54, no Paraíso, perto do metrô Paraíso e da Avenida Paulista, com estacionamento conveniado com manobrista. O atendimento é de segunda a sexta, das 8h às 18h. A consulta inclui avaliação médica, exames, bioimpedância InBody 380 e plano individualizado.

Retatrutida: o essencial

A retatrutida é um medicamento injetável em estudo que age em três hormônios: GLP-1, GIP e glucagon. Os estudos de fase 3 tiveram resultados positivos divulgados pela fabricante em 2026, mas ela ainda não está aprovada, e não há data de lançamento. Produtos vendidos na internet não são autorizados e podem ser perigosos.

Referências

1. Jastreboff AM et al. Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity — a phase 2 trial. N Engl J Med. 2023;389(6):514-526.
2. Eli Lilly. Retatrutide successful in two additional pivotal Phase 3 trials. Comunicado do fabricante, 23/07/2026.
3. Eli Lilly. Detailed results of TRIUMPH-2. Comunicado do fabricante, 29/09/2026.
4. U.S. Food and Drug Administration. Warning letter: Royal Peptides LLC. 24/08/2026.